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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果
2014年11月17日发布人:happydream
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有没有做海水分析的,请大家一起讨论现在都是如何来做海水中的重金属的?我目前有的是萃取-反萃取法,但做的回收率均不理想,主要是偏低,请教同行们有没有什么建议?要做好,关键是在什么地方?,我们碰到水样为海口水,现在用NaNO3处理样品,再通过稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果
2015年03月23日发布人:风往尘香
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时,0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势,但是到-0.8V后变很缓慢,出现
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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颗粒本身就不密实,只有通过改性可以略微提高一些这方面的性能,但是帮助不算很大。再怎么做你也不可能和三元和钴酸锂去比较。所以磷酸铁锂材料振实很低时极其正常的现象,市面上的铁锂振实都不高。而纳米级别的磷酸铁锂相对于微米级别的来说,振实也要更低一些,这
2015年12月16日发布人:yayayu
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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn